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Processo TO - 29 de Agosto, 2023

#232 [GAI] Hipotonia Axial Atáxica

  • A Hipotonia Axial Atáxica (HAA) é uma condição neurológica caracterizada pela diminuição do tónus muscular (hipotonia) e pela coordenação prejudicada dos movimentos voluntários (ataxia), afetando principalmente os músculos axiais (do tronco). Esta condição pode ser causada por vários fatores, incluindo hipotonia congénita, distúrbios cerebelares e lesões na medula espinhal.
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  • Frequentemente identificada em recém-nascidos, a HAA pode estar associada a condições como hipotireoidismo congénito, ataxia cerebelar congénita e síndromes como a síndrome de Marfan. Lesões cerebelares agudas podem causar hipotonia muscular temporária e nistagmo, que são movimentos oculares rápidos e involuntários. O diagnóstico envolve avaliação das habilidades motoras, tónus muscular e sinais neurológicos. O tratamento varia com base na causa subjacente e pode envolver terapia ocupacional, fisioterapia e gestão médica de quaisquer condições associadas.
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  • A epidemiologia da hipotonia axial atáxica pode variar dependendo da causa subjacente e das condições associadas. Como a HAA pode resultar de diferentes fatores não há uma única incidência ou prevalência geral.
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  • No entanto, alguns casos estão associados a condições genéticas, como a ataxia cerebelar congénita, que é mais comum em certas populações ou grupos étnicos devido a padrões de herança genética. Condições como o hipotireoidismo congénito também podem influenciar a epidemiologia, visto que são mais frequentes em determinadas regiões ou populações.
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  • Em termos gerais, o reconhecimento precoce e o diagnóstico preciso são fundamentais para entender melhor a epidemiologia dessa condição, bem como para fornecer tratamento adequado e apoio aos indivíduos afetados.
  • Devido à falta de dados centralizados e à natureza diversificada das causas, é difícil fornecer números específicos para incidência e prevalência.
  • O texto seguinte apresenta os princípios de avaliação e intervenção da terapia ocupacional com crianças com esta condição (e suas famílias) e links para avaliações. No final poderás também encontrar guias para outras condições diagnósticos.

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