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Processo TO - 5 de Janeiro, 2023

#181 [GAI] Fibrose Quística

  • A fibrose quística (ou cística) (FQ) é uma condição genética recessiva (cromossoma 7) que afecta os pulmões, pâncreas, fígado, intestinos, seios nasais, e órgãos reprodutores de um indivíduo. Os indivíduos com FQ podem ter manifestações bastante diferentes. É provável que algumas crianças experimentem sérios desafios desde o nascimento, enquanto outras podem não ter complicações relacionadas com a FQ até à adolescência ou à idade adulta.
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  • A fibrose quística (FC) é uma desordem genética que afecta os pulmões e o sistema digestivo das crianças. É causada por uma mutação no gene responsável pela produção de uma proteína importante, que leva à acumulação de muco espesso e pegajoso nos órgãos e tecidos do corpo. Isto pode causar sérios problemas respiratórios e outros problemas de saúde, tais como crescimento e nutrição deficientes. Embora não exista cura para a fibrose quística, estão disponíveis tratamentos que ajudam a gerir os sintomas e a melhorar a qualidade de vida. Com um diagnóstico precoce, cuidados médicos, mudanças no estilo de vida e apoio emocional dos membros da família, as crianças com FC podem levar vidas saudáveis enquanto gerem a sua condição.
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  • Em Portugal(1) estima-se que a incidência seja de 1:8000 e no Brasil(2) 1:7576 nascidos vivos. A FQ é uma condição de risco de vida. A esperança de vida dos indivíduos com FQ é em média de 36,5 anos.
  • O texto seguinte apresenta os princípios de avaliação e intervenção da terapia ocupacional com crianças com esta condição (e suas famílias). No final poderás também encontrar guias para outras condições diagnósticos.

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