Micrognatia
Epidemiologia
- A micrognatia é uma condição que pode ser observada isoladamente ou como parte de várias síndromes genéticas. A prevalência exata da micrognatia como anomalia isolada é difícil de determinar, pois muitos casos leves podem não ser diagnosticados ou relatados. No entanto, quando associada a síndromes genéticas, como a Síndrome de Pierre Robin, Síndrome de Down, Síndrome de Treacher Collins, e outras, a micrognatia é um achado comum.
- A micrognatia é caracterizada por um maxilar inferior (mandíbula) subdesenvolvido que pode não se projetar para frente o suficiente em relação ao maxilar superior (maxila). Em neonatos e crianças jovens, essa condição pode ser diagnosticada através de exame físico e, se necessário, confirmada com imagens radiográficas para avaliar a anatomia da mandíbula e o alinhamento dos dentes e maxilares.
Fatores de risco
- Os principais fatores de risco para o desenvolvimento de micrognatia incluem:
- – Genética: Uma história familiar de micrognatia ou de síndromes relacionadas aumenta a probabilidade de ocorrência.
- – Condições Maternas: Certas condições durante a gravidez, como uso de substâncias, exposição a toxinas, e algumas doenças maternas, podem aumentar o risco de desenvolver micrognatia.
- – Síndromes Genéticas: Muitas síndromes genéticas incluem micrognatia como uma característica.
- O texto seguinte apresenta os princípios de avaliação e intervenção da terapia ocupacional com crianças com esta condição (e suas famílias) e links para avaliações. No final poderás também encontrar guias para outras condições diagnósticos.
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