Distrofia Muscular: Guia de Avaliação e Intervenção

Processo TO - 7 de Maio, 2024

#291 [GAI] Distrofia Muscular

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A distrofia muscular (DM) refere-se a um grupo de mais de 30 doenças hereditárias que causam fraqueza e perda muscular. Algumas formas de DM manifestam-se na infância ou juventude, enquanto outras podem não aparecer até a meia-idade ou mais tarde. As diferentes distrofias musculares variam em sintomas e em quem afetam. Todas as formas de DM progridem à medida que os músculos da pessoa enfraquecem.
A maioria das pessoas com DM acaba por perder a capacidade de caminhar. Não existe cura para a DM, mas medicamentos e terapias podem desacelerar o curso da doença. Os tipos mais comuns de DM parecem ser devidos a uma deficiência genética da proteína muscular distrofia. Os músculos, principalmente os músculos voluntários, tornam-se progressivamente mais fracos.
Nos estágios avançados da DM, gordura e tecido conjuntivo substituem frequentemente as fibras musculares. Em alguns tipos de DM, os músculos cardíacos, outros músculos involuntários e outros órgãos são afetados.

O texto seguinte apresenta os princípios de avaliação e intervenção da terapia ocupacional com crianças com esta condição (e suas famílias) e links para avaliações. No final poderás também encontrar guias para outras condições diagnósticos.

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